万孚生物

　　属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。

　　3月24日，万孚生物发布公告称，部分合作客户于近期取得新冠抗原自测试剂的各国医疗器械注册证书或生产销售许可书，涉及巴西、澳大利亚、泰国、缅甸、马来西亚、俄罗斯6个国家。

　　山西省药械集中招标采购中心发布关于撤销新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂平台挂网的通知（晋药招〔2022〕29号）。

　　上周，首批新冠抗原自测产品获批上市及开启预售，3月14日，相关概念股大涨。截至14日收盘时，华大基因涨9.98%，诺维赞涨13.59%，万孚生物涨3.71%，乐普医疗涨2.86%，热景生物涨4.31%。

　　万孚生物抗原检测试剂盒中选价格将调整为9.8元/人份；云南白药拟现金认购上海医药18.02%股份；翰宇药业奥曲肽原料药获得欧盟CEP证书……

　　6月3日，万孚生物发公告称，于近期完成新型冠状病毒抗原自测产品的欧盟 CE 认证。

　　2020年12月21日，万孚生物发布公告《2020年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单》拟对公司341人授予限制性股票数量425万股，授予价格为35.58元/股。

　　今日，万孚生物发布公告称，新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）获国家药监局应急审批通过。

　　6月9日，万孚生物发布公告称，其拥有的5款产品于近日正式取得广东省食品药品监督管理局颁发的血栓项目产品注册证书。

　　2020年4月25日，在全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会举办的题为“疫情下IVD行业的机遇与挑战”云会议上，广州万孚生物技术股份有限公司总裁李文美教授受邀发表了“疫情下中国企业走向国际市场的挑战”主题演讲。

　　德琪医药宣布Eltanexor（ATG-016）用于治疗高危骨髓增生异常综合征的II期临床研究获NMPA批准

　　线上课程 关于原料药和制剂美国FDA和欧盟EU GMP检查全流程解析实战研习会

　　超40款新药有望进入2023年医保谈判，PD-(L)1、ADC等明星药物云集

　　O药冲击ADC，淋巴瘤一线年药品生产质量安全主体责任清单来了，MAH请对照自查

　　DS-8201国内定价出炉，是T-DM1 2.6倍；诺和诺德投资15亿扩建丹麦希勒勒德工厂