万泰生物赚麻了！

　　营业收入111.85亿元，同比增长94.51%；实现归属于上市公司股东的净利润47.36亿元，同比增长134.28%截至报告期末，经营活动产生的现金流量净额达41.33亿元，同比上涨145.70%。

　　对于业绩增长，万泰生物表示，主要因素为公司二价宫颈癌疫苗继续保持产销两旺，收入及利润均继续保持高速增长；此外，因检测试剂市场需求旺盛，公司相关检测试剂及原料的收入和利润也实现了一定增长。

　　报告期内，公司二价HPV疫苗达到设计产能年产3000万支，销量突破2500万支。国际市场方面，公司二价HPV疫苗通过WHOPQ认证后，2022年相继获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果(金)4个国家的上市许可。二价HPV疫苗之外，万泰生物九价HPV疫苗的III期临床试验和产业化放大进展顺利。戊肝疫苗在美国进行的I期临床试验已完成；20价肺炎疫苗、重组带状疱疹病毒疫苗、重组三价轮状病毒亚单位疫苗、第三代HPV疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗和鼻喷三价新冠-三价流感病毒疫苗等新项目研发工作均顺利开展。

　　除疫苗产品线外，万泰生物在体外诊断领域也取得良好成绩。在体外诊断产品方面，目前已经成功上市酶联免疫、化学发光、胶体金、免疫层析、生化、核酸等多种技术类型诊断试剂及不同类型的多种质控品，实现全产品线布局。报告期内，公司新增化学发光检测项目13项；2022年3月，公司自主研发生产的新冠抗原检测试剂盒(胶体金法)在国内获批上市，2022年该产品销售全球20多个国家共计1.55亿人份，带动了公司体外诊断试剂整体销售额的增长。

　　截至2022年12月31日，公司共有员工4016人，其中研发人员1259人。

　　体外诊断试剂方面，立足重大传染病相关检测试剂的传统优势，将公司结核病检查TB-IGRA、艾滋尿液自检试剂等拳头产品推到历史新高度；完善公司在肿瘤、激素、优生优育和心血管等领域系列检测品种，重点研发包括新冠IgM/IgG抗体、中和抗体和抗原在内的呼吸道病原体、优生优育、肠道病毒、EB病毒感染、高血压、产前筛查、自身免疫等系列化学发光检测试剂产品，灵活配套公司自动化仪器流水线，培育新的利润增长点；不断丰富核酸产品，开发一体化的核酸检测技术，提升快速检测产品智能制造，提高面向全球市场的供应能力。

　　生物活性原料方面，持续进行传染病系列原料的研发与升级，包括艾滋、乙肝、丙肝、梅毒等血筛项目原料在不同平台上的应用，包括新冠、流感、结核、呼吸道合胞病毒等疾病原料的开发。持续进行包括肿瘤标志物、心肌标志物、感染性指标、甲状腺功能指标、神经退行性疾病等原料的开发与升级。持续进行质控品原料的研制开发，包括免疫检测试剂用质控品以及核酸检测试剂用质控品。持续进行分子诊断用酶原料的开发等。

　　疫苗方面，公司围绕“基于大肠杆菌表达系统的病毒样颗粒疫苗”、“减毒活病毒类疫苗”、“细菌多糖结合疫苗”和“基于真核表达系统的基因工程重组疫苗”四大技术平台展开疫苗研发布局，着眼当下：提升现有二价HPV疫苗的生产能力，进一步扩大市场占有率和影响力，同时开拓国际市场；加快9价HPV疫苗产业化进程和上市步伐，抢占HPV9价疫苗国内市场；加大戊肝疫苗市场宣传力度、改进营销策略，开发全球独家产品的市场潜力；加快鼻喷新冠疫苗附条件上市和海外市场开拓，扩大疫苗的防控价值；放眼未来：把握疫苗发展的历史机遇，加大疫苗研发投入，严把疫苗研发质量关，布置好梯队产品开发，增加技术及产品的储备能力。

　　在未来的5-10年内，力争逐步实现水痘疫苗、九价HPV疫苗、新型水痘疫苗VZV-7D、20价肺炎疫苗、重组三价轮状病毒亚单位疫苗、重组带状疱疹病毒疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗和鼻喷三价新冠-三价流感病毒疫苗等产品有序上市；并在深耕“基于大肠杆菌表达系统的病毒样颗粒疫苗”技术平台潜力的基础上，深入挖掘“基于真核表达系统的基因工程重组疫苗”、“减毒活病毒类疫苗”、“细菌多糖结合疫苗”和“鼻喷基于流感病毒载体的呼吸道病原体疫苗”技术平台领域，以市场需求为导向，开发新的疫苗产品，充分发挥企业的社会价值。

　　从2022年业务来看，疫苗和IVD业绩贡献比大概是5:1，疫苗占绝对大头。IVD方面，万泰也是全产品线的布局，在化学发光、分子诊断、POCT方面未来还有较大增长空间；在疫苗方面，仅上市一款2价疫苗就创造出超高的业绩，随着越来越多的疫苗品类获批，这一块的天花板很高。